Neurotech社 2つの眼疾患の治療としてNT-501がFDAにFast Track指定された
- 2008-09-04 - 2008年9月3日、慢性網膜疾患のための視力保護治療を開発しているNeurotech Pharmaceuticals社は、網膜色素変性症と萎縮型加齢黄斑変性症(dry Age-Related Macular Degeneration、dry AMD)の治療として
NT-501がアメリカFDAにFast Track(優先承認審査)指定されたと発表しました。 (2 段落, 324 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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- 2009-03-27 Neurotech社 AMDのCNTF分泌細胞治療・NT-501の第2相試験が成功
- 2008-09-04 Neurotech社 2つの眼疾患の治療としてNT-501がFDAにFast Track指定された
- 2007-04-18 Neurotech社 網膜色素変性症を対象にしたNT-501の第2/3相試験を開始
- 2006-01-06 Neurotech社 萎縮型(dry form)加齢黄斑変性症(AMD)患者を対象にしたNT-501の第2相試験を開始
- 2005-10-14 Neurotech社 Ted Danse氏を社長兼CEOに任命
- ・ 開発 > 審査制度 > Fast Track
2016-09-11|レーバー先天黒内障/網膜色素変性症
+ レーバー視神経萎縮症の遺伝子治療のPh3試験に小児患者を含めることが許可された
2016-06-04|レーバー先天黒内障/網膜色素変性症
+ ミトコンドリア機能回復薬でレーバー遺伝性視神経萎縮症を治療するPh2試験開始
2014-11-07|レーバー先天黒内障/網膜色素変性症
+ Spark社 レーバー先天黒内障治療製品がFDA画期的治療指定獲得
2014-09-13|レーバー先天黒内障/網膜色素変性症
+ QLT 網膜変性治療薬Ph1b継続試験の良好な最終解析結果を発表
2013-02-16|レーバー先天黒内障/網膜色素変性症
+ 網膜色素変性症患者の視力補助人工網膜装置がFDA承認された
2019-12-28|加齢黄斑変性症
+ 人工網膜からの視覚と生来の視覚は脳の視覚野で一体化しうる~AMD治療に光明
2019-11-17|加齢黄斑変性症
+ 欧州では2050年に60歳以上高齢者の4人に1人以上が加齢性黄斑変性症を患う
2019-10-27|加齢黄斑変性症
+ グリア細胞、血管細胞、錐体細胞が加齢黄斑変性症に寄与する
2019-09-07|加齢黄斑変性症
+ Opthea Wet AMDへのVEGF-C/D捕捉薬の主要転帰達成Ph2bの追加解析を報告
2019-02-22|加齢黄斑変性症
+ 加齢黄斑変性症の後ろ盾候補遺伝子座が34から6に絞られた〜新規遺伝子も同定
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