Chelsea社 ドロキシドパの起立性低血圧症第3相試験で良い結果が得られている
- 2008-11-04 - 2008年11月3日、Chelsea Therapeutics社は、ドロキシドパ(Droxidopa)の第3相試験の非盲検用量設定フェーズのデータから神経因性起立性低血圧症(neurogenic orthostatic hypotension)に関連した症状重症度の軽減と起立中収縮期血圧の有意な改善が確認されたと発表しました。 (3 段落, 274 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
チェルシア・セラピューティクス 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2014-05-09 Lundbeckが起立性低血圧症薬のChelseaを買う
- 2014-02-20 Chelsea社 起立性低血圧症薬NORTHERAがFDA承認された
- 2014-02-18 Chelsea社 起立性低血圧薬のFDA審査結果が18日までに分かる
- 2014-01-15 Chelsea社 FDA諮問委員会が起立性低血圧薬の承認を推奨
- 2014-01-12 Chelsea社の起立性低血圧薬は長期効果の裏付けがない/FDA
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
2018-08-02|起立性低血圧
+ Theravance 起立性低血圧症薬のPh2試験で症状改善を確認〜Ph3試験に進む
2017-07-27|起立性低血圧
+ 起立から1分以内の血圧に基づく起立性低血圧の同定が後のリスク把握により有用
2014-02-20|起立性低血圧
+ Chelsea社 起立性低血圧症薬NORTHERAがFDA承認された
2014-02-18|起立性低血圧
+ Chelsea社 起立性低血圧薬のFDA審査結果が18日までに分かる
2014-01-15|起立性低血圧
+ Chelsea社 FDA諮問委員会が起立性低血圧薬の承認を推奨
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。