欧州諮問委員会でTachoSilやZavescaへの適応追加が支持された
- 2008-12-19 - 2008年12月15-18日のヨーロッパEMEAの諮問委員会・CHMPにおいてNycomed社のTachoSil (human fibrinogen and human thrombin) やActelion Registration社のZavesca (miglustat) への適応追加の承認が支持されました。 (3 段落, 282 文字)
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