AstraZeneca社 SEROQUEL XR適応追加申請でFDAが追加情報を要請
- 2008-12-25 - 2008年12月24日、AstraZeneca(アストラゼネカ)社は、クエチアピン徐放錠・SEROQUEL XR (quetiapine fumarate) への大うつ病の適応追加承認申請への回答としてアメリカFDA(米国食品医薬品局)から追加情報が要請されたと発表しました。 (2 段落, 227 文字)
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