Teva社のリバビリンの承認が欧州諮問委員会に支持された
- 2009-01-23 - ヨーロッパEMEAの諮問委員会・CHMPがイスラエルのTeva Pharmaceutical Industries社のC型肝炎治療薬・Ribavirin Tevaの承認を支持しました。Ribavirin TevaはSchering-Plough(シェリング・プラウ)社のRebetolのジェネリックバージョンです。 (2 段落, 185 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Teva Pharmaceutical 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-06 Teva laquinimodの多発性硬化症Ph3試験の高用量投与を中止
- 2015-12-30 Tevaと武田薬品 ジェネリック薬販売合弁会社の詳細を発表
- 2015-12-10 Tevaの喘息薬reslizumabの成人患者の使用をFDA諮問委員会が支持
- 2015-12-10 Teva ベンダムスチン急速点滴製品BENDEKAをFDAが承認
- 2015-11-27 Teva そーせいから片頭痛治療CGRP阻害低分子薬の権利を得る
2020-04-11|C型肝炎
+ 18歳以上の米国成人が皆1回はC型肝炎検診を受けることを求める方針が示された
2020-02-27|C型肝炎
+ HCV感染の検査を増やす取り組みの一応の効果が示された
2019-08-28|C型肝炎
+ 18-79歳成人は皆C型肝炎ウイルス感染検診が必要との暫定見解をUSPSTFが発表
2019-02-13|C型肝炎
+ 慢性HCV感染のウイルス直撃薬治療と死亡や肝癌リスク低下が関連
2019-02-04|C型肝炎
+ C型肝炎の発現や死を2030年には2015年と比べてそれぞれ81%と61%減らしうる
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。