抗血小板剤・プラビックスの追加試験結果をFDAがレビューする予定
- 2009-01-27 - 2009年1月26日、アメリカFDA（米国食品医薬品局）は、Sanofi-Aventis（サノフィ･アベンティス）社とBristol-Myers Squibb（ブリストル・マイヤーズ スクイブ、BMS）社の抗血小板剤・プラビックス（Plavix；クロピドグレル、clopidogrel）はおそらく遺伝的な差または併用薬（プロトンポンプ阻害剤）のために一部の患者には効きにくいことが示されていることを受けて(1)(2)(3)、両社が追加試験を実施してFDAがそれらの追加試験の情報をレビューすると発表しました。 (2 段落, 288 文字)
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