IGF-1断片のレット症候群治療効果がマウスモデルで示された
- 2009-02-12 - 出生女児1万人中およそ1人の割合で認められる遺伝性疾患・レット症候群はMeCP2遺伝子機能消失によって引き起こされます。レット症候群の女児は生後6-18ヶ月までは正常に発達しますが、その後運動や言語機能が悪化し、多くは4歳までに自閉症様の症状を呈するようになります。 (5 段落, 490 文字)
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