三つ子の騒音百まで
 ・ 参考文献にPERSPECTIVEを追加しました。
大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。

武田 痛風治療薬が米国FDAに承認された

  • 2009-02-18 - 2009年2月13日、武田薬品と帝人は、痛風患者の高尿酸血症の治療薬としてULORIC (febuxostat、フェブキソスタット;TMX-67) がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認されたと発表しました。 (2 段落, 193 文字)
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2009-02-18 | 投稿者 : は&そさん
この記事に貼られている武田薬品のプレスリリースを読むと、帝人が自社創製した痛風治療薬の米国における販売権を武田薬品の米国子会社が保有しているという関係であり、「武田の米国子会社が米FDAから帝人の痛風薬の販売許可を取得した」という内容ですので、「武田の痛風治療薬が・・・」というタイトルは正確ではないと思います。

【清宮のコメント】タイトルを「武田 痛風治療薬が米国FDAに承認された 」に訂正します。

他の記事でもそうですが、BioTodayで「○○社の○○薬」と表示されていた場合、前にくる会社名は基本的に販売会社(各地域での最終的なライセンス先企業)を示します。
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