SkyePharma社 喘息薬・Flutiformを米国FDAに承認申請した
- 2009-03-24 - 2009年3月23日、SkyePharma社は、12歳以上の小児や成人の喘息の維持治療として開発されているフルチカゾンとフォルモテロールのコンビネーション薬・Flutiform (fluticasone propionate/formoterol fumarate) をアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認申請したと発表しました。 (2 段落, 240 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Skyepharma 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2014-04-01 Skyepharma社 1億1200万ポンドの調達計画を発表
- 2012-07-20 SkyePharma社がFlutiform製造拠点に500万ポンドを投資
- 2012-07-04 SkyePharma社 喘息薬Flutiformが欧州承認獲得
- 2012-01-11 SkyePharma社 スイスMuttenzの従業員20%を削減
- 2011-03-08 AstraZeneca社喘息製品販売中止によりSkyePharma社の株価が下落
2020-08-16|喘息
+ 喘息を予防しうる5-HT2A受容体活性化剤の構造を同定
2020-02-27|喘息
+ カスパーゼ4阻害が喘息治療法となりうる
2020-02-10|喘息
+ 生後18か月時点の活性化T細胞からのIL-5とIL-13放出亢進と後の喘息定着が関連
2019-12-19|喘息
+ コリネバクテリアやドロシグラヌルム細菌が上気道に多いと喘息制御がより良好
2019-09-26|喘息
+ 制御不良喘息の黒人小児の半数には意外にも吸入グルココルチコイド増量が有効
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。