Northfield社 赤血球代替製品・PolyHemeがFDAに承認されず
- 2009-05-02 - 2009年4月30日、Northfield Laboratories社は、輸血が必要だが赤血球が利用不能な状況での生命を脅かしうるヘモグロビンレベルの治療製品候補・PolyHemeは承認できないとのアメリカFDA(米国食品医薬品局)回答(complete response letter)を受け取ったと発表しました。 (2 段落, 333 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Northfield Laboratories 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2009-06-03 Northfield社 破産法の下で会社を清算する
- 2009-05-12 Northfield社 ヘッドクオーターと製造施設のほぼ全従業員を解雇
- 2009-05-02 Northfield社 赤血球代替製品・PolyHemeがFDAに承認されず
- 2008-12-31 Northfield Laboratories社の赤血球代替物がFDA優先審査される
- 2008-10-30 Northfield社 赤血球代替物・PolyHemeをFDA承認申請した
- ・ 開発 > 承認申請 > 完全回答(Complete Response Letter)
2019-10-14|救急医療
+ 赤色光を当てつつの体外浄血装置でラットの一酸化炭素中毒がより解消
2019-07-08|救急医療
+ 大怪我患者にすぐに大静脈フィルターを留置しても肺塞栓症や死亡は減らず
2019-03-27|救急医療
+ 大麻成分入り食品と関連する救急科行きが予想以上に多い〜米国コロラド州
2019-03-11|救急医療
+ 人工呼吸ARDS患者に食道内圧頼りの呼気終末陽圧を施しても転帰改善せず
2019-03-03|救急医療
+ 心停止患者がショック非適応なら病院到着前の高度気道管理で生存が改善
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。