Pervasis社 同種細胞治療製品がFDAに希少薬指定された
- 2009-05-06 - 2009年5月5日、血管疾患やその他の重篤疾患の細胞治療を開発しているPervasis Therapeutics社は、末期腎疾患(ESRD)患者の動静脈グラフト失敗や動静脈瘻の予防製品としてVascugelがアメリカFDA(米国食品医薬品局)に希少薬指定されたと発表しました。 (2 段落, 243 文字)
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【清宮のコメント】間違いのご指摘ありがとうございます。同種細胞治療製品に訂正します。