Genentech社 RituxanへのCLL治療適応追加をFDA承認申請した
- 2009-05-21 - 2009年5月19日、Genentech社とBiogen Idec社は、慢性リンパ性白血病(CLL)の標準化学療法+Rituxan (rituximab、リツキシマブ) 治療の承認をアメリカFDA(米国食品医薬品局)に申請したと発表しました。 (2 段落, 187 文字)
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