Allergan社 ボトックスへの適応追加のFDA承認には追加情報が必要
- 2009-05-27 - 2009年5月26日、Allergan(アラガン)社は、BOTOX (ボトックス;Botulinum Toxin Type A) への上腕痙攣治療の適応追加承認申請に対してアメリカFDA(米国食品医薬品局)から回答(complete response letter)を受け取ったと発表しました。 (3 段落, 297 文字)
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