J&J社 リバロキサバンのFDA承認には追加データが必要
- 2009-05-29 - 2009年5月28日、Johnson & Johnson(ジョンソン・エンド・ジョンソン)社は、人工膝関節・股関節置換術を受ける患者の深部静脈血栓症や肺塞栓の予防薬としての承認申請した第Xa因子阻害経口抗凝固薬・rivaroxaban (リバロキサバン;Xarelto) に対してアメリカFDA(米国食品医薬品局)から回答が通知されたと発表しました。 (4 段落, 339 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Johnson and Johnson 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-06 J&JがAPI製造事業Noramcoを売ろうとしている/Reuters
- 2015-12-22 J&J社 HCVヌクレオチドポリメラーゼ阻害剤AL-704の開発打ち切り
- 2015-12-21 Bavarian社 HPVによる癌のワクチン技術使用権利をJ&Jに付与
- 2015-12-11 Google発新会社VerilyとJ&J 手術技術を開発する合弁会社を設立
- 2015-12-01 J&J 抗IL-12/23薬STELARAによるクローン病治療を欧米に承認申請
- ・ 開発 > 承認申請 > 完全回答(Complete Response Letter)
2019-11-29|変形性関節症
+ ヒトの関節軟骨は再生しうる〜マイクロRNA・miR-21が貢献
2019-11-13|変形性関節症
+ 滑膜炎を伴う手の変形性関節症患者の指の痛みがプレドニゾロン経口服用で改善
2019-11-03|変形性関節症
+ PGE2合成の締めの酵素・mPGES1の阻害剤LYAが変形性関節症ペット犬に有効
2019-09-08|変形性関節症
+ 変形性関節症を模すヒツジができた
2019-07-21|変形性関節症
+ 膝内側限定の進行変形性関節症には全置換ではなく部分置換をまず試みるべき
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。