Amgen社 8月13日のFDA諮問委員会でdenosumabがレビューされる
- 2009-06-24 - 2009年6月22日、Amgen(アムジェン)社は、前立腺癌/乳癌の抗ホルモン治療を受けている患者の骨損失治療や閉経後骨粗鬆症の予防/治療に使用する薬剤候補・RANKリガンド阻害モノクローナル抗体・denosumab(デノスマブ)の承認申請データが8月13日のアメリカFDA(米国食品医薬品局)諮問委員会でレビューされると発表しました。 (2 段落, 224 文字)
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