Actelion社 初期PAH患者へのTracleerの使用がFDA承認された
- 2009-08-11 - 2009年8月10日、欧州最大のバイオテック企業・Actelion社は、軽度症候性のWHO Functional Class II (FC II) 肺動脈高血圧症(PAH)患者へのTracleer (トラクリア;bosentan、ボセンタン) の使用がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認されたと発表しました。 (2 段落, 238 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Actelion 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-12-23 Actelion 肺動脈高血圧症治療薬Uptraviの米国FDA承認を発表
- 2015-09-13 Actelion社とZS Pharma社の取り引き協議が進行中
- 2015-04-22 Actelionは企業買収に積極的である
- 2014-06-20 Actelion社 selexipagのおかげで確実に独立してやっていける
- 2014-06-18 Actelion社 3つめの肺動脈高血圧症薬selexipag第3相試験成功
2019-12-12|肺高血圧
+ Kv11.1チャネル阻害剤ドフェチリドで肺動脈性肺高血圧症を治療しうる
2019-11-17|肺高血圧
+ 抗オステオプロテジェリン抗体で肺動脈性肺高血圧症を治療しうる
2018-06-18|肺高血圧
+ 肺動脈性肺高血圧症に寄与する線維症をNEDD9タンパク質分解正常化で防ぎうる
2018-04-30|肺高血圧
+ ピオグリタゾン等のPPARγ活性化剤で肺動脈高血圧症を治療しうる
2017-10-30|肺高血圧
+ ピルビン酸脱水素酵素キナーゼ阻害剤・ジクロロ酢酸が肺高血圧症に有効
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。