FDA諮問委員会がGEの脳造影剤のリスク-ベネフィット比は良好と判断
- 2009-08-13 - 2009年8月11日、GE Healthcare社は、パーキンソン病やその他のドパミン神経変性が示唆される症状を呈している患者の機能性ドパミン神経損失を検出するSPECT造影剤としてアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認申請されたDaTSCAN(123I-ioflupane)のベネフィットはリスクを上回るとFDA諮問委員会が判断したと発表しました。 (3 段落, 267 文字)
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