欧州諮問委員会がTYSABRIのベネフィットとリスクのレビューを開始
- 2009-10-24 - 発売以来全世界で23の進行性多病巣性白質脳障害(progressive multifocal leukoencephalopathy、PML)症例が報告されていることを受けて、欧州EMEAの諮問委員会はBiogen Idec(バイオジェン・アイデック)社とElan(エラン)社の多発性硬化症治療薬・TYSABRI (タイサブリ;natalizumab、ナタリズマブ) のベネフィットとリスクの評価を開始しました。 (2 段落, 268 文字)
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