Covidien社とNuvo社 NSAID液剤・PennsaidがFDA承認された
- 2009-11-06 - 2009年11月5日、医療用製品プロバイダー・Covidien社とカナダの薬剤開発会社・Nuvo Research社は、変形性膝関節症の兆候や症状を治療する局所ジクロフェナク液剤・Pennsaid Topical Solution (diclofenac sodium topical solution)がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認されたと発表しました。 (2 段落, 243 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
コビディエン 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2013-09-08 Mallinckrodt社 持続放出鎮痛錠MNK-795の第3相試験が成功
- 2013-08-20 Covidien社 洗浄用注射筒の一部を回収
- 2013-07-03 Covidienから独立したMallinckrodtの株式取引が始まった
- 2013-05-31 間欠的空気圧迫で脳卒中患者の深部静脈血栓症リスクが下がる
- 2013-04-10 Covidien社子会社が9億ドルの社債販売
Nuvo Research 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-12-22 Nuvo アレルギー性鼻炎薬Ph2試験の目標達成せず〜開発打ち切り
- 2015-11-08 Nuvo社 NSAID塗り薬のロシアでの販売のためのPh3試験成功
- 2015-06-25 Nuvo PENNSAIDのライセンス先探しにPwCを雇った
- 2015-06-09 Nuvo社 アレルギー性鼻炎薬Ph2試験開始をHealth Canadaが許可
- 2015-01-31 Nuvo社 アレルギー性鼻炎の第2相試験で有意効果示せず
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。