患者自身の幹細胞を利用した遺伝子治療で難病ALDの進行を防げた
- 2009-11-06 - 加工AIDSウイルスを使って野生型ALD遺伝子(ABCD1)を導入した自家造血幹細胞の移植治療により、適合ドナーが見つからない2人の副腎白質ジストロフィー(ALD)男児の脳脱髄進行を食い止めることができました。 (2 段落, 186 文字)
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