Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

Genzyme Corpが更なる製造問題に直面

  • 2009-11-17 - 2009年11月13日、製造問題で苦しんでいるGenzyme Corpは、Allston Landing製造施設で充填された酵素補充製品Cerezyme (imiglucerase for injection), Fabrazyme (agalsidase beta), Myozyme (alglucosidase alfa), Aldurazyme (laronidase), Thyrogen (thyrotropin alfa for injection) の一部製品で異物が検出されたと発表しました。 (3 段落, 388 文字)
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  • 2013-11-26 Alnylam社 アミロイド症薬第2相試験成功で700万ドル獲得
  • 2013-09-01 Sanofi 多発性硬化症治療経口薬Aubagioが欧州承認された

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2009-11-17 | 投稿者 : 田舎の研究者さん
 ↓
0.2-0.22ミクロン

【清宮のコメント】ありがとうございます。訂正します。
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