訂正記事（一覧）
Merck KGaAがSpringWorks社を買うことが決定
 ・ 誤解を訂正しました（390億ドル→39億ドル）
PD1-VEGF抗体ivonescimabの肺癌初治療がKeytrudaに勝ったPh3試験論文報告
 ・ 誤字を訂正しました（非小細胞肺癌（NSCLC）癌治療→非小細胞肺癌（NSCLC）治療）。
英国がGSKの骨髄腫薬Blenrepを承認【追記しました】
 ・ Blenrepのこれまでの経緯を追記しました。

アステラス製薬　RLS薬・ASP8825を日本で承認申請した

  • 2009-11-20 - 2009年11月19日、アステラス製薬とXenoPort社は、レストレスレッグス症候群（むずむず脚症候群、RLS）の治療薬としてガバペンチンプロドラック薬・ASP8825 (gabapentin enacarbil、XP13512) を日本の厚生労働省に承認申請したと発表しました。 (2 段落, 192 文字)

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2009-11-20に登録された記事一覧

アステラス製薬 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-05 脊髄性筋萎縮症患者への速筋トロポニン活性化剤のPh2試験開始
  • 2015-11-22 カプサイシンパッチの効果を示した試験結果が論文報告された
  • 2015-11-12 LEO Pharma社　アステラス製薬の皮膚科薬事業を取得
  • 2015-11-11 アステラス　眼科細胞治療のOcata社を買う
  • 2015-10-28 ClearPath　アステラス製薬の支援を受けてワクチン企業NVCを設立

XenoPort 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-09-16 XenoPort　フマル酸製品の乾癬Ph2試験目標達成〜有害事象が心配
  • 2015-06-26 XenoPort　Horizantのアルコール中毒/依存治療試験の開始を発表
  • 2013-10-17 Xenoport社最大株主の一つClinton社が同社CEOの交代を要求
  • 2013-05-21 XenoPort社　多発性硬化症Ph3失敗によりarbaclofen開発中止
  • 2013-04-19 HorizantがFDAの不足薬リストに追加された
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関連ニュース

2019-08-27|下肢静止不能症候群（レストレスレッグス症候群）
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2014-10-25|下肢静止不能症候群（レストレスレッグス症候群）
+ レストレスレッグス症候群のオピオイド薬治療を欧州CHMPが支持

2014-10-21|下肢静止不能症候群（レストレスレッグス症候群）
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2014-02-13|下肢静止不能症候群（レストレスレッグス症候群）
+ レストレスレッグス症候群のプレガバリン治療は有望/Ph3試験

2013-06-13|下肢静止不能症候群（レストレスレッグス症候群）
+ レストレスレッグス症候群と死亡リスク上昇の関連が示された

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