Actelion社 不眠薬の第3相試験で安全性懸念が認められた
- 2009-12-22 - 2009年12月21日、Actelion社は、不眠患者が参加したデュアルオレキシン受容体アンタゴニスト・almorexantのプラセボ対照第3相試験(RESTORA 1)で有効性プライマリーエンドポイントを達成したと発表しました。 (3 段落, 254 文字)
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- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
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