GPCR細胞外領域を標的にしてGPCRサブタイプ特異的薬剤を作りうる
- 2010-01-10 - G蛋白質共役型受容体(GPCR)の1つ・β2アドレナリン受容体の細胞外領域(ECS)のリガンド特異的構造変化の核磁気共鳴分光法研究の結果、G蛋白質活性に異なる作用を及ぼす複数の膜貫通コア結合薬剤に応じて薬剤毎に異なるECS立体構造が安定化すると分かりました。 (3 段落, 258 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。