三つ子の騒音百まで
 ・ 参考文献にPERSPECTIVEを追加しました。
大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。

Vical社 技術提供先のアンジェス社がFDAと第3相試験SPA合意した

  • 2010-01-13 - 2010年1月12日、Vical Incorporatedは、血管新生製品・コラテジェン(Collategene)の進行末梢動脈疾患(PAD)患者を対象にした第3相試験についてVical社技術ライセンス先のアンジェス(AnGes)社がアメリカFDA(米国食品医薬品局)とSPA(特別プロトコール査定)合意したと発表しました。 (3 段落, 299 文字)
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Vical 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-06-24 Vical 性器ヘルペス治療ワクチンPh1/2試験の主要目標達成を逃す
  • 2015-05-22 Vical社 CMV感染ワクチンの腎移植患者対象Ph2試験患者集め完了
  • 2013-08-25 Vical社 従業員およそ39%の削減を発表
  • 2013-08-13 Vical社 第3相試験失敗によりAllovectinの開発を中止する
  • 2011-07-26 Vical社 アステラス製薬とのTransVax合意が独禁法レビューを通過

アンジェス 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2014-10-07 アンジェス 重症虚血肢のHGF遺伝子治療第3相試験開始
  • 2010-01-13 Vical社 技術提供先のアンジェス社がFDAと第3相試験SPA合意した
  • 2009-02-12 Vical社 第3相試験進行を受けてアンジェス社から230万ドルを獲得
  • 2008-03-29 アンジェス ムコ多糖症Y型治療薬・ナグラザイムが日本で承認された
  • 2008-03-29 アンジェス 血管新生遺伝子治療を日本に承認申請した
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