Xenoport社 RLS薬承認申請に関するFDA諮問委員会は開催されない
- 2010-01-16 - Bloombergによると、レストレスレッグス症候群(むずむず脚症候群、RLS)治療薬としてのガバペンチン徐放製剤・GSK1838262/XP13512 (gabapentin enacarbil;Solzira) の承認申請をレビューする諮問委員会をアメリカFDA(米国食品医薬品局)は招集しないとXenoport社が発表しました。 (2 段落, 200 文字)
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