Wyeth社が傷み治療製品の欧州承認申請を取り下げた
- 2010-01-20 - 諮問委員会での否定的な判断を受けて、Pfizer(ファイザー)社所有のWyeth(ワイス)はイブプロフェン/ジフェンヒドラミン痛み治療製品・Ibuprofen/Diphenhydramine Hydrochloride Wyeth 200 mg/25 mgソフトカプセルの欧州承認申請を取り下げました。 (2 段落, 288 文字)
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