Warner Chilcott社 低用量経口避妊薬がFDAに承認されず
- 2010-01-28 - 2010年1月27日、スペシャルティ製薬会社のWarner Chilcott社は、低用量経口避妊薬(WC 3016)の承認申請に対するアメリカFDA(米国食品医薬品局)の完全回答を受け取ったと発表しました。 (2 段落, 184 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Warner Chilcott 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2013-07-26 Warner社 新規経口避妊薬LO MINASTRIN FEがFDA承認された
- 2013-07-12 ActavisのWarner Chilcott買収に関する追加情報をFTCが要請
- 2013-05-10 Warner社 新しい経口避妊薬がFDA承認された
- 2013-04-23 Warner社 新しい経口避妊薬MINASTRINTM 24 FEがFDA承認獲得
- 2013-04-14 Warner Chilcott社 経口抗生剤DORYXがFDA承認された
- ・ 開発 > 承認申請 > 完全回答(Complete Response Letter)
2020-10-13|妊娠・出産
+ 新型コロナウイルス感染妊婦の新生児101人の発症なし〜感染はせいぜい2人
2020-10-12|妊娠・出産
+ 妊娠関連の不具合を被った女性は後に心疾患や脳卒中を生じやすい
2020-10-09|妊娠・出産
+ 胎児水腫の29%の病原性変異が全ゲノム解析で判明〜治療の機会を増やしうる
2020-08-31|妊娠・出産
+ 妊娠14週までの流産女性へのmifepristoneとmisoprostol併用でより胎嚢排出しうる
2020-08-13|妊娠・出産
+ エクソーム解析したところ死産の8.5%が遺伝子どれか1つの変異に起因
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。