Par社 オンダンセトロン経口フィルムがFDAに承認されず
- 2010-02-08 - 2010年2月5日、Par Pharmaceutical社の製品事業部・Strativa Pharmaceuticalsは、化学療法・放射線治療・手術に伴う悪心嘔吐の予防製品・Zuplenz (ondansetron、オンダンセトロン) 経口フィルム製剤の承認申請へのアメリカFDA(米国食品医薬品局)回答を受け取ったと発表しました。 (2 段落, 239 文字)
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