Novartis社 Tasignaの適応追加承認申請がFDAに優先審査される
- 2010-02-20 - 2010年2月19日、Novartis(ノバルティス)社は、新たに慢性骨髄性白血病(CML)と診断された成人患者へのTasigna (タシグナ;nilotinib;ニロチニブ) 使用承認申請がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に医薬品優先審査(priority review)されると発表しました。 (3 段落, 232 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Novartis 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-21 GenVec 患者組み入れ停止中の難聴製品試験のデータ収集継続中
- 2016-01-19 Novartis IL-17A拮抗薬Cosentyxの2つの適応がFDAに承認された
- 2016-01-12 Novartis 癌微小環境標的治療権利をSurface Oncology社から取得
- 2015-12-17 Novartis ハーバード大学のスター研究者をケンブリッジに迎える
- 2015-12-09 Novartis社 抗TNFα薬Enbrelのコピー薬承認申請を欧州が受理
- ・ 開発 > 審査制度 > Priority Review
2019-12-12|慢性骨髄性白血病
+ NovartisのBCR-ABL1阻害剤Asciminibの有望な慢性骨髄性白血病Ph1試験結果報告
2017-03-12|慢性骨髄性白血病
+ 慢性骨髄性白血病のBCR-ABL1阻害剤イマチニブの治療効果は10年以上持続
2015-09-17|慢性骨髄性白血病
+ 自腹開発請負のAvillion社 Pfizer社抗癌剤Ph3試験患者集め完了
2015-08-11|慢性骨髄性白血病
+ Ariad 白血病薬Iclusig最適使用を把握するための第2相試験開始
2015-07-30|慢性骨髄性白血病
+ KaloBios 慢性骨髄単球性白血病への抗GM-CSF抗体Ph1試験を始める
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。