てんかん試験でMedtronic社のDBS機器の有効性が示せていない/FDA
- 2010-03-11 - Medtronic(メドトロニック)社の脳深部刺激療法(DBS)機器のてんかん患者への使用承認申請に関する諮問委員会に先立って公開されたアメリカFDA(米国食品医薬品局)資料によると、てんかん患者を対象にした試験でこの機器は有効性目標を達成できていません。 (3 段落, 218 文字)
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