Gamida Cell社 臍帯血製品StemExがFDAにFast Track指定された
- 2010-06-21 - 2010年6月21日、Gamida Cell社は、白血病やリンパ腫などの血液癌患者の骨髄移植の代替治療として臍帯血製品・
StemExがアメリカFDA（米国食品医薬品局）にFast Track（優先承認審査）指定されたと発表しました。 (3 段落, 302 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン（無料）をご利用ください]
Teva Pharmaceutical 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-06 Teva laquinimodの多発性硬化症Ph3試験の高用量投与を中止
- 2015-12-30 Tevaと武田薬品 ジェネリック薬販売合弁会社の詳細を発表
- 2015-12-10 Tevaの喘息薬reslizumabの成人患者の使用をFDA諮問委員会が支持
- 2015-12-10 Teva ベンダムスチン急速点滴製品BENDEKAをFDAが承認
- 2015-11-27 Teva そーせいから片頭痛治療CGRP阻害低分子薬の権利を得る
Gamida-Cell 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2014-08-19 NovartisによるGamida Cell買い取り活動が復活しているようだ
- 2014-05-03 Gamida cell売却交渉が成立せず
- 2014-03-19 Gamida Cellにグローバル製薬会社が買い取り提案をした
- 2013-02-05 Gamida社 臍帯血製品StemExの血液癌第2/3相試験で主要目標達成
- 2012-05-16 Gamida Cell社 シリーズEファイナンスで1000万ドル調達
この記事のカテゴリ
- ・ 開発 > 審査制度 > Fast Track
全文記事サンプル [全文読める記事の一覧です]
関連ニュース
2020-03-02|癌全般
+ 高用量ビタミンCで免疫チェックポイント阻害剤の抗癌効果を増強しうる
2020-02-23|癌全般
+ PD-1阻害剤はオピオイド・モルヒネの鎮痛作用を妨げうる
2020-02-17|癌全般
+ マンノース受容体活性化剤は腫瘍取り巻きマクロファージを腫瘍攻撃型にする
2020-02-16|癌全般
+ 性交渉を含む付き合いが10人以上とあった人が癌をより被っていた
2020-02-14|癌全般
+ 抗PD-L1/CTLA-4ナノボディ発現細菌の腫瘍投与でマウス全身の癌を駆除できた
コメント一覧
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。
メール会員登録（無料）をされますと、BioTodayに登録された記事を毎日メールでお知らせします。また、メール会員登録されますと、毎週月曜からの一週間あたり2つの記事の全文閲覧が可能になります。
新着ニュース