Questcor社 点頭てんかんへのActharゲル使用がFDA承認された
- 2010-10-16 - 2010年10月15日、Questcor Pharmaceuticals社は、コルチコトロピン注射製品H.P. Acthar Gel (repository corticotropin injection) の点頭てんかん(乳児けいれん)への使用がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認されたと発表しました。 (2 段落, 198 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Questcor Pharmaceuticals 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2014-07-12 Questcor社が主力製品Actharの安全性情報を初めて報告
- 2014-04-08 Mallinckrodt社 多発性硬化症薬メーカーQuestcorを買う
- 2014-03-04 Questcorの多発性硬化症薬Actharは成分欠如と報じられている
- 2013-10-31 Questcor社販促活動の米国政府捜査が拡大している
- 2013-07-26 Questcor社 ALSのActhar投与第2相試験開始
2020-03-22|癲癇
+ てんかん重積小児第2段階levetiracetam, fosphenytoin, valproate治療はどれも有効
2020-02-24|癲癇
+ フィラミンA阻害剤PTI-125が結節性硬化症や限局性皮質異形成の発作を抑えうる
2019-12-21|癲癇
+ FDA優先審査中のドラベ症候群薬のPh3試験成功結果をZogenix社が更に論文報告
2019-12-19|癲癇
+ 黒質から上丘へと伸びる神経がてんかん発作制御に大いに貢献しているらしい
2019-11-28|癲癇
+ てんかん重積のlevetiracetam, fosphenytoin, valproate治療はどれも等しく有効
【清宮のコメント】ありがとうございます。その通りです。訂正します。