Semafore社 SF1126がCLL治療薬としてFDAに希少薬指定された
- 2010-11-10 - 2010年11月9日、Semafore Pharmaceuticals社は、
SF1126がB細胞慢性リンパ性白血病(CLL)治療薬としてアメリカFDA(米国食品医薬品局)に希少薬指定されたと発表しました。 (2 段落, 174 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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- 2010-11-10 Semafore社 SF1126がCLL治療薬としてFDAに希少薬指定された
- 2008-01-05 PI3K阻害プロドラッグ・SF1126の抗腫瘍作用が確認された
- 2007-08-04 Semafore社 Edward L. Jacobs氏を社長兼CEOに任命
- ・ 開発 > 審査制度 > Orphan Drug
2020-04-19|慢性リンパ球性白血病
+ BTK阻害剤カルクエンスによるCLL初治療患者約9割が悪化なしで2年を迎えうる
2019-12-08|慢性リンパ球性白血病
+ AstraZenecaのBTK阻害剤CalquenceのCLL初治療Ph3の2年間無増悪生存率約90%
2019-08-04|慢性リンパ球性白血病
+ IL-6によるSTAT3後押しのおかげでよく増えるCAR-Tが奏効と関連するらしい
2019-08-02|慢性リンパ球性白血病
+ 慢性リンパ性白血病患者のIMBRUVICA+rituximab初治療で生存が改善/Ph3
2019-06-05|慢性リンパ球性白血病
+ 化学療法剤なしのVenclexta+GazyvaによるCLL初治療の2年間無増悪生存率88.2%
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