AstraZeneca社 BRILINTA承認申請へのFDA回答に返事をした
- 2011-01-22 - 2011年1月21日、AstraZeneca(アストラゼネカ)社は、急性冠症候群(ACS)患者の血栓イベント抑制経口抗血小板治療薬
BRILINTA(ticagrelor、チカグレロル)の承認申請に対するアメリカFDA(米国食品医薬品局)回答への返事を提出したと発表しました。 (2 段落, 225 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
AstraZeneca 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-21 AHA, Verily, AstraZenecaが冠疾患治癒の探索に7500万ドル投資
- 2015-12-24 AstraZeneca 痛風患者の高尿酸血症治療薬がFDA承認された
- 2015-12-22 Regulus社 脂肪肝治療マイクロRNA薬Ph1試験をAstraZenecaが開始
- 2015-12-18 AstraZeneca Acertaの過半数55%を大金40億ドルで取得
- 2015-12-17 AstraZeneca WuXi AppTecと組んで中国で生物薬を現地生産する
2019-09-02|急性冠症候群
+ 急性冠症候群(ACS)抗血小板薬治療の直接比較試験でprasugrelがticagrelorに勝利
2018-10-01|急性冠症候群
+ やがて完全消滅する血管支持装置Absorbの最適化留置法がわりとうまくいった
2018-08-29|急性冠症候群
+ 心筋梗塞の診断に使われるトロポニン濃度基準を疑問視する試験結果が得られた
2018-08-26|急性冠症候群
+ 急性冠症候群の外科治療は撓骨動脈を介するべき
2018-07-25|急性冠症候群
+ 急性冠症候群後のうつ病のSSRI薬・エスシタロプラム治療で心筋梗塞が減少
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。