アバスチン乳癌治療適応存続に関する聴聞会の開催をFDAが許可した
- 2011-02-26 - 2011年2月24日、Roche(ロシュ)社子会社のGenentech(ジェネンテック)社は、転移性乳癌の
アバスチン (Avastin;bevacizumab、ベバシズマブ) 治療のアメリカFDA(米国食品医薬品局)承認状態維持が妥当との同社主張の根拠を提示しうる聴聞会の開催がFDAに認められたと発表しました。 (3 段落, 282 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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