欧州諮問委員会が5つの薬剤の承認を推奨
- 2011-05-21 - 欧州医薬品庁(European Medicines Agency)の諮問委員会CHMPがGlaxoSmithKline(グラクソスミスクライン)社の
Benlysta(belimumab、ベリムマブ)、アステラス製薬の Vibativ(telavancin、テラバンシン)、Merck(メルク)社の VICTRELIS(boceprevir、ボセプレビル)、Amgen(アムジェン)社の XGEVA(デノスマブ、denosumab)、Bristol-Myers Squibb(ブリストル・マイヤーズ スクイブ、BMS)社の Yervoy(ipilimumab、イピリムマブ)の承認を推奨しました。 (6 段落, 740 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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