Lannett社 モルヒネ経口液FDA承認審査結果が6/23までに判明する
- 2011-06-08 - 2011年6月6日、Lannett Companyは、硫酸モルヒネ経口液のアメリカFDA(米国食品医薬品局)PDUFA日が6月23日に決まったと発表しました。 (2 段落, 115 文字)
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