Novartis社 canakinumab痛風適応承認をFDA諮問委員が支持せず
- 2011-06-22 - 2011年6月22日、Novartis(ノバルティス)社は、インターロイキン1β(IL-1β)阻害剤
ACZ885 (canakinumab、カナキヌマブ)の痛風関節炎治療薬としての承認がアメリカFDA(米国食品医薬品局)諮問委員会に支持されなかったと発表しました。 (3 段落, 294 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Novartis 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-21 GenVec 患者組み入れ停止中の難聴製品試験のデータ収集継続中
- 2016-01-19 Novartis IL-17A拮抗薬Cosentyxの2つの適応がFDAに承認された
- 2016-01-12 Novartis 癌微小環境標的治療権利をSurface Oncology社から取得
- 2015-12-17 Novartis ハーバード大学のスター研究者をケンブリッジに迎える
- 2015-12-09 Novartis社 抗TNFα薬Enbrelのコピー薬承認申請を欧州が受理
2020-05-15|痛風
+ 米国リウマチ学会が痛風への第一選択薬をアロプリノール一本に絞った
2020-01-14|痛風
+ SGLT2阻害剤使用と痛風が生じ難くなることが関連
2019-12-03|痛風
+ 服薬中止痛風患者が心内膜炎を発症〜心筋細胞の尿酸蓄積が原因かもしれない
2019-11-27|痛風
+ 汗を解析して血中のバイオマーカーを把握しうる安価なウェアラブル装置を開発
2018-10-23|痛風
+ 看護師主導の手当てで痛風患者のほぼ全員が血清尿酸濃度目標を達成
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。