Avanir社 NUEDEXTAの後発品がFDAに承認申請された
- 2011-07-02 - 2011年7月1日、Avanir Pharmaceuticals社は、昨年10月に承認されたばかりの制御不能情動(pseudobulbar affect、PBA)治療薬
NUEDEXTA (dextromethorphan/quinidine) の後発品がアメリカFDA(米国食品医薬品局)にANDA承認申請されたと発表しました。 (2 段落, 217 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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