アステラス製薬のdarexabanは出血リスクを高める/ACS第2相試験
- 2011-08-30 - 急性冠症候群(ACS)患者1279人が参加したプラセボ対照第2相試験(RUBY-1試験)の結果、デュアル抗血小板治療(アスピリン+
クロピドグレル)へのアステラス製薬の経口Factor Xa阻害剤 darexaban(ダレキサバン)追加と2-4倍の出血リスク上昇が関連しました。 (2 段落, 257 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
アステラス製薬 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-05 脊髄性筋萎縮症患者への速筋トロポニン活性化剤のPh2試験開始
- 2015-11-22 カプサイシンパッチの効果を示した試験結果が論文報告された
- 2015-11-12 LEO Pharma社 アステラス製薬の皮膚科薬事業を取得
- 2015-11-11 アステラス 眼科細胞治療のOcata社を買う
- 2015-10-28 ClearPath アステラス製薬の支援を受けてワクチン企業NVCを設立
2019-09-02|急性冠症候群
+ 急性冠症候群(ACS)抗血小板薬治療の直接比較試験でprasugrelがticagrelorに勝利
2018-10-01|急性冠症候群
+ やがて完全消滅する血管支持装置Absorbの最適化留置法がわりとうまくいった
2018-08-29|急性冠症候群
+ 心筋梗塞の診断に使われるトロポニン濃度基準を疑問視する試験結果が得られた
2018-08-26|急性冠症候群
+ 急性冠症候群の外科治療は撓骨動脈を介するべき
2018-07-25|急性冠症候群
+ 急性冠症候群後のうつ病のSSRI薬・エスシタロプラム治療で心筋梗塞が減少
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。