Sobi Kineretの適応追加をFDAに承認申請した
- 2012-07-08 - 2012年7月6日、Swedish Orphan Biovitrum (Sobi) は、最も重症のクリオピリン関連周期性症候群(Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome、CAPS)・新生児期発症多臓器性炎症性疾患(neonatal-onset multisystem inflammatory disease、NOMID)の
Kineret(アナキンラ、anakinra)治療をアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認申請したと発表しました。 (2 段落, 306 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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