Biotest社 体液性免疫不全治療薬BIVIGAMがFDA承認された
- 2012-12-22 - 2012年12月20日、Biotest社は、原発性体液性免疫不全の免疫グロブリン静注製品BIVIGAMがアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認されたと発表しました。 (2 段落, 107 文字)
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