BMSとPfizer社 経口抗凝固薬ELIQUISがFDA承認された
- 2012-12-29 - 2012年12月28日、心臓弁障害以外の原因による心房細動を有する患者の脳卒中や全身性塞栓症リスク抑制薬としてBristol-Myers Squibb(ブリストル・マイヤーズ スクイブ、BMS)社とPfizer(ファイザー)社の経口抗凝固薬
ELIQUIS(apixaban、アピキサバン)がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認されました。 (2 段落, 417 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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