Lupin社 セフィキシム経口懸濁液500 mg/5mLがFDA承認された
- 2013-02-23 - 2013年2月22日、インドのLupin社は、SUPRAX
(セフィキシム、cefixime)経口懸濁液500 mg/5mLがアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認されたと発表しました。 (2 段落, 250 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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