大日本住友製薬 双極性うつ病のLATUDA治療がFDA承認された
- 2013-07-02 - 2013年7月1日、大日本住友製薬子会社Sunovion Pharmaceuticalsは、双極T型障害(bipolar I disorder)大うつ病エピソード(双極性うつ病)の非定型抗精神病薬
LATUDA (ラツーダ;lurasidone、ルラシドン) 治療がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認されたと発表しました。 (2 段落, 214 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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