Boehringer社 市販後のPradaxa出血データをFDAに知らせず
- 2014-02-27 - 裁判で明らかになった資料に基づくBloombergのニュースによると、抗凝固薬
Pradaxa (dabigatran etexilate) の出血率は臨床試験でのそれより高いらしいことを示唆するデータ解析結果を同剤メーカーBoehringer Ingelheim社はアメリカFDA(米国食品医薬品局)に知らせていませんでした。 (2 段落, 230 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Boehringer Ingelheim 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-14 Arena 中枢神経系オーファン受容体標的薬をBoehringerに提供
- 2016-01-10 Vectura 喘息/COPDのジェネリック吸入合剤の臨床試験完了
- 2015-12-22 Boehringer 肺癌薬BI 1482694がFDAの画期的治療指定獲得
- 2015-12-16 SanofiとBoehringerが動物医療と消費者医療事業を交換する予定
- 2015-12-15 Boehringer 特発性肺線維症薬2種OFEV+Esbriet併用試験開始
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。