GSK社 再生不良性貧血のPROMACTA治療をFDAに承認申請した
- 2014-03-01 - 2014年2月28日、GlaxoSmithKline(グラクソスミスクライン)社は、免疫抑制療法への反応が不十分な重度再生不良性貧血(SAA)患者の血球減少の
PROMACTA(eltrombopag、エルトロンボパグ)治療をアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認申請したと発表しました。 (2 段落, 183 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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