大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。

Forest社 Cariprazineの大うつ病第3相試験が主要目標達成

  • 2014-03-22 - 2014年3月21日、Forest Laboratories社とGedeon Richter社は、後期第2相試験の結果、抗うつ薬治療への反応が不十分な大うつ病成人のドパミンD3/D2受容体部分アゴニスト抗精神病薬Cariprazine高用量治療が主要目標を達成したと発表しました。 (2 段落, 215 文字)
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Gedeon Richter 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-10-11 Richter社 子宮筋腫薬長期治療の効果を示すPh3試験結果報告
  • 2014-03-22 Forest社 Cariprazineの大うつ病第3相試験が主要目標達成
  • 2013-11-22 Forest社 非定型抗精神病薬CariprazineがFDA承認されず
  • 2013-06-11 Richter社 子宮筋腫薬Esmyaのラテンアメリカ販売権を獲得
  • 2012-02-29 Forest社 Cariprazineの2つの統合失調症第3相試験が成功

Forest Laboratories 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-04-18 Amerigen社 降圧薬Bystolicの後発品がFDAに暫定承認された
  • 2014-05-22 Adamas社 アルツハイマー病薬の達成報奨金2500万ドル獲得
  • 2014-04-29 Forest社 有望な過敏性腸症候群薬を擁するFuriex社を買う
  • 2014-04-01 Forest社 Cariprazineの双極性うつ病後期第2相試験が成功
  • 2014-03-22 Forest社 Cariprazineの大うつ病第3相試験が主要目標達成
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