Actavis 子宮内避妊具LILETTAの承認申請がFDAに受理された
- 2014-07-22 - 2014年7月21日、女性の健康に対処する非営利製薬会社Medicines360とActavis社は、子宮腔でレボノルゲストレルを絶えず放出する子宮内避妊薬LILETTA (levonorgestrel) の承認申請がFDA(米国食品医薬品局)に受理されたと発表しました。 (3 段落, 259 文字)
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